皆生殖器发挥为男、女两种病态别的脊柱，即肥大或者有，两侧有不同素质的糅合；尿道下裂、南半部故称胸部有数阴茎，生殖可为未婚或男病态。两病态脊柱（Hermaphroditism）是由于基因序列突变或未确定因素引起病态分化错乱或先天病态激素失调起因。在同一人血液，具有输卵管和阴茎两种主办者，专指真两病态脊柱（True Hermsphroditism）；在血液只有一种生殖，而皆生殖器与生殖不一致者，专指假两病态脊柱，包括未婚假两病态脊柱与男病态假两病态脊柱。两病态脊柱比较罕只见。
界定
（一）真两病态脊柱
真两病态脊柱者血液具有胚胎发育服务器端不等的输卵管和阴茎组织。或许下方为输卵管，另下方为阴茎；亦或许下方或两侧为输卵管。皆生殖器大多与相邻的生殖相符合，卵睾半数以上有输精管。一般都有子宫，但其胚胎发育素质不同。血液的生殖都或许有分泌功能，生殖以优势病态激素而不得不。皆生殖器男女不清伴有脊柱，未婚皆阴与胚胎发育不良。成人后有月经周期病态；胚胎发育如未婚。基因序列组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病症血液乘载来显微Y连锁基因序列突变的阴茎不得不因子。本院收治过1唯46，XX基因序列组型的真两病态脊柱，妊娠3次、人工流产两次，近足月剖宫产授予一个长时间早产；病理检查确认其生殖双侧均为卵睾。
（二）假两病态脊柱
未婚假两病态脊柱 即未婚轻蔑。此类病症除皆生殖器部分轻蔑皆，其基因序列组型如内生殖系统均为长时间未婚。其皆生殖器发挥为减小及两侧大不同素质的糅合。
（1）睾丸个体差异综合征（adrenogenital syndrome），实为先天病态激素增生，是一种隐病态基因序列缺陷基因序列突变病，由于缺少合成激素激素的某些核糖体，使睾丸生成氢化可的松缺乏，垂体分泌ACTH增多，致激素抑制分泌以致于的雄病态激素，使未婚胎儿皆生殖器胚胎发育轻蔑，病症尿名列17-苯量抬高。
（2）母亲在怀孕期使用以致于雄病态激素起着的抗生素，如人工合成的萘在血液可转化为雄病态激素样起着，可引致未婚胎儿皆生殖器胚胎发育轻蔑，这类病症很少只见，其尿中17-苯排出量长时间。其与尿道或许协同开口于下方。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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