由于肝癌（GC）的DNA组和分子会谱较为复杂，在世界上，还从未可用的量化病态生命体多种类型来监督GC高血压的疗法同样。除了手术疗法之外，不予来进行治疗再一有所改善GC高血压的生存率。除了5-苯嘧啶（5-FU）和铂类，化学疗法在外GC高血压之中展现出了较好的抗活病态，若可找到GC高血压化学疗法疗法得益的相关生命体多种类型，则有利于为GC高血压制定更加有效的疗法方案。
SAMIT是一项2×2因子随机III期临床实验量化，将治愈病态手术后的肝癌高血压被随机包含四组，分别遵从化学疗法+S-1（Pac-S-1）、Pac-UFT、比如说S-1或UFT疗法。
评注：UFT是嘧啶和替加苯的施打混和药物；S-1是替加苯、吉米格鲁（DPD抑制剂）和奥曲西汀的施打混和药物。
本量化的主要目的是识别量化肝癌高血压从化学疗法治疗之中得益的DNA相似病态。对GC抽取的476个DNA顺利完成靶向测序。应用于随机热带雨林数据处理模型来开发DNA相似病态。四组遵从化学疗法和雷莫芦单抗 (Pac-Ram)疗法的独立肝癌高血压作为本体证明路由表。
Pac-UFT证明路由表之中Pac引人注目和细菌性高血压的生存期
总体上，本量化对SAMIT实验的499个抽取顺利完成了量化。在Pac-S-1训练路由表之中，随机热带雨林模型核对出了一个19-DNA相似病态，将高血压包含了四组：pac引人注目组和pac细菌性组。在Pac-UFT证明路由表之中，pac引人注目高血压的无病生存期(DFS)显著有所改善：3年DFS为66% vs 40% (HR 0.44, p=0.0029)。在比如说UFT或S-1组之中，Pac引人注目和Pac细菌性组高血压间的生存率无差异。
Pac-Ram证明路由表之中Pac引人注目和细菌性高血压的生存期
在本体Pac-Ram证明路由表之中，该DNA相似病态量化的Pac引人注目和Pac细菌性高血压的之中位无实质病态生存期分别是147天和112天（HR 0.48, p=0.022)。
综上，在大规模的肝癌实验(SAMIT)之中，Sundar等运用于数据处理系统设计，确切了一个可量化从化学疗法疗法之中得益的首个生命体多种类型的DNA相似病态。
原始出处：
Sundar Ragh,Barr Kumarakulasinghe Nesaretnam,Huak Chan Yiong et al. Machine-learning model derived gene signature predictive of paclitaxel survival benefit in gastric cancer: results from the randomised phase III SAMIT trial.[J] .Gut, 2021,
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