内膜适度乳腺癌 (FL) 占非霍奇金乳腺癌病例的20-30%。虽然在过去数十年中都，治果不断提高，但大多数FL患儿经一线治疗获得先期减缓后会经历疾病发作。 红血球细胞培养重制仍是这类发作FL患儿的重要治疗选项。
本研究成果旨在比较拒绝接受非清髓适度异基因红血球细胞培养重制 (alloSCT) 和拒绝接受自体红血球细胞培养重制 (autoSCT) 的乳头状FL 患儿的生存率。
纳入了在MD Anderson肝癌中都心进行红血球细胞培养重制的194位FL患儿，其中都98位拒绝接受的是alloSCT，96位拒绝接受的是autoSCT。所使用的重制型式是基于捐助者的持续适度和医疗保险报销概要。AlloSCT小组患儿直接参与了4项整年试验车，在这些次测试他们拒绝接受了钠达拉临海、炎症适度（或苯达莫司汀）和利妥斯人单炎麦芽糖。AutoSCT小组患儿拒绝接受了 R-BEAM建议书（利妥斯人单炎、于在司汀、立足于泊苷、阿糖胞苷和美）麦芽糖。
乳头状FL患儿拒绝接受autoSCT或alloSCT后的OS和PFS
alloSCT小组幸存者的中都位随访小时为108个月末，autoSCT小组的为102个月末。alloSCT小组患儿的总生存率微小擅autoSCT小组患儿（62% vs 46%；p=0.048）。相似的，alloSCT小组患儿的无进展生存率也微小擅autoSCT小组患儿（52% vs 31%；p<0.001）；alloSCT小组患儿的8年发作率微小低于autoSCT小组患儿（11% vs 43%；p
累积发作率
在alloSCT小组中都，2-4级急适度重制物炎宿主病（GVHD）、3-4级急适度GVHD和慢适度GVHD的死亡率分别是22%、9%和38%。在autoSCT小组中都，适度疾病骨髓增生异常的8年死亡率为11%。两小组间的8年累积非乳头状死亡率相似（15% vs 11%；p=0.27）。
简而言之，该研究成果显示，对于乳头状内膜适度乳腺癌患儿，与autoSCT相对于，alloSCT具有治愈适度，并能提供者极高的生存率。
早期出处：
Issa F. Khouri, et al. 9-year follow-up of patients with relapsed follicular lymphoma after nonmyeloablative allogeneic stem cell transplant and autologous transplant. Clin Cancer Res August 11 2021 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-21-1377
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