【文献解读】“AboBoNT-A ”和患者营收兼具优越性，可作为求美者更好的选择

A型化学物质在按摩病人信息技术应用广泛、确切，但是随着求美者求美人格的提升，其对A型化学物质病人的也有了越来越高的期望，无能为力众多产品如何同样逐渐成为求美者面临的一大难题。

或许，在A型化学物质按摩病人中的，求美者可以从两层面独创来帮助自己做单单越来越好的同样：

一是认识哪些状况会不良影响A型化学物质的

二是参阅其他经治求美者的病人体验。

A型化学物质的越来越为极为重要指标之一是其具有临床意义的起着持续间隔时间，已经有的一篇综述讨论了不良影响A型化学物质起着持续间隔时间的三个状况1：

静脉注射剂量

临床证词结果显示，起着持续间隔时间与活性神经化学物质的纯度相关，纯度越高，起着持续间隔时间也就越来越长。

病变共通点

解剖学内部结构和病变个体不当对起着持续间隔时间也起着极为重要的起着。四肢运动速度越大，起着持续间隔时间越好；基线苍白不太不堪重负的病变起着持续间隔时间可能越长。

静脉注射技术

无论如何的静脉注射技术，包括合适的针头、精准的静脉注射角度，都有助于将化学物质越来越简单地送达四肢，从而达到越来越无疑的。

共通点不可控，但越来越好的产品可带来越来越好的预见。学术研究结果显示，AboBoNT-A按每病人剂量静脉注射时活性神经化学物质纯度最多，同时AboBoNT-A再加制剂29-30G针头、以无论如何的角度进针2，保证了静脉试管准确测量静脉注射浅层和静脉注射位置。AboBoNT-A活性神经化学物质纯度多，并无论如何静脉注射进针，从而起着持续间隔时间越来越无疑，符合了求美者对A型化学物质的越来越高期望。

此外，一项前瞻性、多中的心地带、结果显示对照、结果显示学术研究暗示AboBoNT-A有效性、兼容性良好并且拥有较差的测试者调查结果。

该学术研究纳入300名测试者（包括年龄在18岁及18岁以上的未曾给予A型化学物质病人的中的度至重度皱眉白点病变），在基线时，测试者按2：1随机分配，在眉间区外5个预先指定的静脉注射点给予AboBoNT-A（n=200）或结果显示（n=100）单一病人，随访间隔时间为5个月以上。该学术研究将此番者界定为：在病人30天后，皱眉白点不堪重负以往为GLSS评分0或1（历史学者审核：无或轻度；测试者审核：无苍白或略微苍白）。主要学术研究往南是在第30天将皱眉白点无论如何消除或减至轻度的情况。

该学术研究主要得单单下述得单单结论3：

AboBoNT-A病人中的重度皱眉白点显着

学术研究结果显示在第30天，在历史学者和测试者审核（共同主要往南）中的，AboBoNT-A第一组的此番者比例显着低于结果显示第一组（历史学者审核：89%vs.0%，p<.001;测试者审核：85%vs.2%，p

AboBoNT-A起效促使，中的位间隔时间为2天

根据测试者审核结果显示，AboBoNT-A治果开始的中的位间隔时间为2天，55%的测试者在病人后第2天显现单单此番，其中的有约33%的测试者在病人后24全程就有此番。

AboBoNT-A起着持续间隔时间长，至150天仍有统计学意义

历史学者和测试者根据世界审核量表审核，AboBoNT-A重排的中的位重排持续间隔时间为117天；在第120天，AboBoNT-A病人第一组有约60%的测试者仍表现单单皱眉白点不堪重负以往优化≥1级（历史学者审核65%，测试者审核62%），在第150天仍有45%的测试者表现单单≥1级的皱眉白点优化，与结果显示第一组相较仍具统计学差异。这暗示AboBoNT-A无疑。

世界审核量表

AboBoNT-A获得较差的测试者调查结果

测试者根据世界审核量表对皱眉白点优化进行评价，并将此番者界定为皱眉白点不堪重负以往优化≥2级（中的度优化）。在第14天，AboBoNT-A病人第一组有高达93%的测试者对皱眉白点优化的调查结果很高，并且在第150天仍有34.7%的测试者调查结果很高。

AboBoNT-A兼容性良好，与结果显示相当

病人前夕显现单单的不良事件（TEAEs）在AboBoNT-A病人第一组和结果显示病人第一组均有报道，但未曾声称与病人有关，也没有测试者因TEAEs退单单学术研究，且未曾消除AboBoNT-A的中的和抗体。

该一本书在实质性声称AboBoNT-A良好的和兼容性的同时提供了病变病人调查结果的数据，测试者调查结果对病变来说至关极为重要，因为按摩病人主要是提升测试者对其外观的调查结果。

总的来说，A型化学物质的不良影响状况和病变调查结果为求美者的同样带来了越来越多视角的回避。同时，AboBoNT-A无论是在起效间隔时间、起着持续间隔时间还是病变调查结果层面的普遍性都赢取了大量临床学术研究的声称，坚信AboBoNT-A可以越来越好地符合求美者的期望。

注释：

1.Warren H, Welch K, Coquis-Knezek S. AbobotulinumtoxinA for Facial Rejuvenation: What Affects the Duration of Efficacy? Plast Surg Nurs. 2020 Jan/Mar;40(1):37-44.

2. 吉适Dysport ®参阅资料

3. Monheit GD, Baumann L, Maas C, Rand R, Down R. Efficacy, Safety, and Subject Satisfaction After AbobotulinumtoxinA Treatment for Moderate to Severe Glabellar Lines. Dermatol Surg. 2020 Jan;46(1):61-69.