从新泽西州监管机构之前首肯阿斯利康体内稀释剂替卡托马斯的一种从一新血糖，有脑溢血脑溢血两书病患可窄年用作。从新泽西州食品药品管理局在 9 翌年 4 日晚披露了这一首肯结果，基本上可以用作该药剂的病患可能增加一倍以上，该药剂被相信最终则会超越 35 亿美元的年出货额。
德意志银行较高管 Parkes 指，基本上，虽然从一新标签无疑则会有助于该药剂增窄，但对于有较较高脑溢血后果而出血肝硬化的后果较小的病患窄年用作该药剂可能则会有容许。
FDA 首肯 60 mg 血糖替卡托马斯在脑溢血脑溢血一年内与水杨酸联合用作。该药剂主要用途预防可以导致脑溢血脑溢血、脑出血和幸存者的体内凝块，曾有一个更较高的血糖被首肯在脑溢血脑溢血后 12 个翌年内用作。
FDA 的首肯披露一周前，欧洲地区脑溢血专家反对替卡托马斯和近似于的药剂在一年内用作。这次增加首肯劝告病患可以服用替卡托马斯的星期段比现在更窄，FDA 未能的游戏该药剂放射治疗星期的任何容许。
阿斯利康替卡托马斯从新产品副总裁 Roach 指出，FDA 的首肯将改变心脏科心理医生的有意识并改建市场，而临床实践也慢慢能够窄年用药。
在从新泽西州只有约四分之一的急性冠心病病患开始服用替卡托马斯，或近似于的体内稀释剂，持续放射治疗 12 个翌年。在欧洲地区，更加多的病患接受放射治疗窄达一年的星期，但完全没有人超过这在此之后点。
「我们不去看短期，但此举则会很强力的反对持续性转型。从我们迄今为止的出货统计数据数字到 35 亿美元间的现实生活则会使一个很好的直线。」Roach 指。
这家英国制药商以出货更多的替卡托马斯作为较高当前目标。在去年与宝洁的买入战中，该公司原计划该药剂到 2023 年的年出货额将超越 35 亿美元。
从业者内携手预测迄今为止的年出货额到 2020 年对齐 17 亿美元，如果阿斯利康为了让，表明其具有相当大的下降密闭。替卡托马斯的销售量在翌年末增窄 23%，至 1.44 亿美元。
根据 FDA 的从新劝告，有脑溢血脑溢血两书的病患在第一年内可以每日两次服用 60 mg 替卡托马斯，并依靠每天 75 至 100 mg 的水杨酸。
阿斯利康也在展开一些临床试验项目增加替卡托马斯的适应症，有数脑出血、外周血管壁疾病和糖尿病。
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