Ann Clin Transl Neurol：CXCR4受体激动剂可在坐骨神经重击后刺激轴突的再生

2021-11-29 01:57:16 来源:

本分析用以检验坐骨神经系统被碎裂/切割后信号轴承CXCL12α-CXCR4是否被启动时，并检验新型CXCR4激动剂NUCC-390在作出贡献神经系统损伤稳定下来方面的活性，分析结果已因特网发表于Ann Clin Transl Neurol。

压碎或切断坐骨神经系统。通过特异性病原体全像评估CXCL12α和CXCR4的传达和适配。通过病原体之前和CXCL12α，以及CXCR4特异性拮抗剂AMD3100，确切它们在神经系统再生之前的功用，用到复合手部神经元（CMAP）作为定量读出。通过全像和CMAP纪录确切NUCC-390对神经系统再生的活性。

结果显示，CXCR4在神经节内的损伤部位传达，而其配体CXCL12α在施万蛋白质之前传达。CXCL12α-CXCR4轴承参与了骨折神经系统的神经系统传递的稳定下来。非常不可忽视的是，组分NUCC-390通过与CXCL12α十分相似的作用，有力地作出贡献了神经系统的功用和胚胎学稳定下来。这种血清素是由于NUCC-390在体外和毒素都能作出贡献运动神经系统元神经节的伸长。

综上所述，影像学和电生理学数据提供了新的和令人信服的证据，证明CXCL12α-CXCR4轴承参与了粉碎/切割后的坐骨神经系统修复。这使得NUCC-390带进一个强有力的候选分子可，通过作出贡献神经节伸长来刺激神经系统修复。建议将该分子可在其他神经系统元损伤框架之前进行测试，为的测试NUCC-390在人体周围神经系统修复之前的奠定基础。

原始注解：

Giulia Zanetti, Samuele Negro, et al., A CXCR4 receptor agonist strongly stimulates axonal regeneration after damage. Ann Clin Transl Neurol. 2019 Dec;6(12):2395-2402. doi: 10.1002/acn3.50926.