Cell Reports：科学家在病变心脏里再造出新的肾脏，将化解心脏病难题！

在患者自己发生脊柱病变的脊柱内带入新的身体健康脑组织。科学界们希望有朝一日能够岌岌可危脊柱疾病。由UNC-Chapel Hill分析人员为首的一项新分析说明了了在新科技开发这种雄心勃勃的方法时应该有用的关键大分子细节。在Cell Reports上发表的这项分析中不会，UNC的两个麻省理工学院和普林斯顿的大学的一个麻省理工学院将统称如此一来肝脏的比如说细胞膜轻编程语言为新的和身体健康的脑组织，并记录了这种轻编程语言所必需的变异。康涅狄格的大学医学院大分子生物学教授，北卡罗来纳的大学艺术与科学学院生物学教授Frank Conlon博士说：“从这些分析中不会，我们可能能够判别提高如此一来肝脏轻编程语言高效率的途径。”仅在宾夕法尼亚州，脊柱病每年就不会引发60多万人死亡，并且仍然是男性和女性死亡的主要理由。它并不一定来自冠状动脉狭窄或截断，并且涉及用瘢痕组织逐步替代脑组织（脑组织） - 导致脊柱功能丧失并就此导致心力衰竭。这种进行性疾病每一次的部分理由在于脑组织具有颇为有限的细胞分裂和取而代之毁坏心肌的能力。因此科学界们一直在试验新科技，将如此一来肝脏—脊柱中不会蕴含胶原蛋白的细胞膜—产物为新的脑组织。他们已经表明，他们可以使这种治疗性细胞膜轻编程语言每一次在麻省理工学院老鼠病重脊柱中不会起作用，从而改善脊柱功能。但是这个每一次并不像药理学系统设计那样有效，科学界们仍然在学习为什么。“由于我们对推动这种直接轻编程语言每一次的大分子机制缺乏了解，这项新科技的系统设计受到了容许，”Conlon说，他也是UNC McAllister脊柱分析所的如此一来员。在这项分析中不会，Conlon的麻省理工学院与Li Qian博士的UNC McAllister脊柱分析所麻省理工学院和Ileana Cristea博士的普林斯顿麻省理工学院合作，采用先进新科技绘图如此一来肝脏中不会蛋白质高度变异的图集，因为它们进行了轻编程语言为脑组织。首先，他们利用基于2012年新科技开发的一种新科技引发了轻编程语言。他们将如此一来肝脏暴露于工程NIH，进入细胞膜并开始激发三种关键的“转录因子”蛋白，这些蛋白有效地轻编程语言细胞膜中不会的表型，导致细胞膜在几天内变如此一来脑组织。分析人员在从如此一来肝脏向脑组织产物三天之前检查了细胞膜中不会数千种不同蛋白质的高度。Conlon说：“我们说明了了一系列精心策划的大分子事件。”统计数据表明，轻编程语言每一次在病毒进入如此一来肝脏后约48同一时间开始，并显着影响23种蛋白质的原子量。最引人注目的变异之一是蛋白质统称Agrin的高度大幅度上升，这种蛋白质被发现可推动毁坏脊柱的修复每一次。Agrin还选择性另一种统称Hippo途径的瞬时通路，已知其参与调节器官大小。这一发现 - 这项分析激发的数百个直接下落之一—提出了选择性Hippo瞬时传导对脑组织轻编程语言有必要的可能性。未来的分析将决定哪些变异其实不会推动轻新编程语言，更轻要的是可以提高哪些变异以提高轻新编程语言高效率。原始出处：Kimberly Sauls, Todd M. Greco, Li Wang,et al.Initiating Events in Direct Cardiomyocyte Reprogramming.Cell ReportsVolume 22, Issue 7, p1913–1922, 13 February 2018 DOI: